medparasitologyМедицинская паразитология и паразитарные болезниMedical Parasitology and Parasitic Diseases0025-83262713-1777Научно-образовательный паразитологический центр им. П.Г. Сергиева10.33092/0025-8326mp2025.3.29-35medparasitology-13Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL ARTICLESПоказатели функций гепатобилиарной системы у больных хроническим описторхозом с наличием генетических полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к развитию остеопорозаIndicators of the functions of the hepatobiliary system in patients with chronic opisthrochisis with the presence of genetic polymorphisms associated with a presposition to the development of osteoporosisБакштановскаяИ. В.BakshtanovskayaI. V.

Тюмень

СтепановаК. Б.StepanovaK. B.

Тюмень

СтепановаТ. Ф.StepanovaT. F.

Тюмень

ОзероваА. Н.OzerovaA. N.

Тюмень

ЗматраковаЕ. А.ZmatrakovaE. A.

Тюмень

Федеральное бюджетное учреждение науки «Тюменский научно-исследовательский институт краевой инфекционной патологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человекаРоссияTyumen Infection Pathology Research InstituteRussian Federation202521042026032935Copyright © Научно-образовательный паразитологический центр им. П.Г. Сергиева, 20262026Научно-образовательный паразитологический центр им. П.Г. СергиеваНаучно-образовательный паразитологический центр им. П.Г. Сергиеваhttps://www.medparasitology.com/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.medparasitology.com/jour/article/view/13

Для оценки влияния генетических особенностей обменных процессов в костной ткани на реактивность гепатобилиарной системы при описторхозной инвазии проведено исследование биохимических показателей в подгруппах больных хроническим описторхозом с наличием и отсутствием мутаций в локусах, связанных с предрасположенностью к развитию остеопороза.

Обнаружено, что наличие мутации в локусе rs1544410 гена VDR усиливает негативное влияние хронической описторхозной инвазии на желчеотделение (повышение активности ЩФ), а в локусе rs2234693 гена ESR1– на концентрацию глюкозы в крови. Однако наличие редких аллелей, ассоциированных с предрасположенностью к остеопорозу, в других локусах предотвращает негативное влияние хронической описторхозной инвазии на функции гепатобилиарной системы и поджелудочной железы, а именно – повышение концентрации билирубина (ESR1 rs2234693, ESR1 rs9340799), активности АМ (ESR1 rs9340799), АЛТ (LCT rs4988235), ГГТ и ЩФ (LCT rs4988235, LRP5 rs3736228). В группе с мутацией в локусе rs1800012 гена COL1 A1 выявлены отличия в изменении показателей (активности АЛТ, АСТ и ГГТ) после антигельминтной терапии, возможно, связанные с ролью коллагена в реакции метаболических процессов не только на инвазию, но и на процесс лечения.

To assess the influence of genetic features of metabolic processes in bone tissue on the reactivity of the hepatobiliary system in opisthorchiasis invasion, a study of biochemical parameters was conducted in subgroups of patients with chronic opisthorchiasis with and without mutations in loci associated with a predisposition to the development of osteoporosis. It was found that the presence of a mutation in the rs1544410 locus of the VDR gene enhances the negative impact of chronic opisthorchiasis invasion on bile secretion (increased alkaline phosphatase activity), and in the rs2234693 locus of the ESR1 gene – on the concentration of glucose in the blood. However, the presence of rare alleles associated with a predisposition to osteoporosis in other loci prevents the negative impact of chronic opisthorchiasis on the functions of the hepatobiliary system and pancreas, namely, an increase in the concentration of bilirubin (ESR1 rs2234693, ESR1 rs9340799), activity of AM (ESR1 rs9340799), ALT (LCT rs4988235), GGT and ALP (LCT rs4988235, LRP5 rs3736228). In the group with a mutation in the rs1800012 locus of the COL1 A1 gene, differences in the change in indicators (ALT, AST and GGT activity) after anthelmintic therapy were revealed, possibly associated with the role of collagen in the reaction of metabolic processes not only to invasion, but also to the treatment process.

хронический описторхозполиморфизмыостеопорозбиохимические показателигепатобилиарная системаchronic opisthorchiasispolymorphismsosteoporosisbiochemical parametersdisorders of bile secretionReferencesБакштановская И.В., Степанова К.Б., Озерова А.Н., Степанова Т.Ф., Зматракова Е.А. Показатели функций гепатобилиарной системы у больных хроническим описторхозом с генетической предрасположенностью к развитию сахарного диабета 2 типа. Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2023. №1. С.3-9. Doi:10.33092/0025-8326mp2023.1.3-9.Bakshtanovskaya I.V., Stepanova K.B., Ozerova A.N., Stepanova T.F., Zmatrakova E.A. Indicators of hepatobiliary system functions in patients with chronic opisthorchiasis with a genetic predisposition to the development of type 2 diabetes mellitus. Medical parasitology and parasitic diseases. 2023; 1:3-9. in Russian Doi:10.33092/0025-8326mp2023.1.3-9.Бакштановская И.В., Степанова К.Б., Озерова А.Н., Степанова Т.Ф., Зматракова Е.А. Показатели функций гепатобилиарной системы у больных хроническим описторхозом с генетической предрасположенностью к нарушениям липидного обмена. Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2023. № 4. С.22-29. Doi: 10.33092/0025-8326mp2023.4.22-29Bakshtanovskaya I.V., Stepanova K.B., Ozerova A.N., Stepanova T.F., Zmatrakova E.A. Indicators of hepatobiliary system functions in patients with chronic opisthorchiasis with a genetic predisposition to lipid metabolism disorders. Med parazitol (Mosk). 2023; 4:22-29. in Russian Doi: 10.33092/0025-8326mp2023.4.22-29Степанова Т.Ф. Описторхоз: новые взгляды на инвазионную болезнь, основы клинической реабилитации, методологию крупномасштабных оздоровительных работ. Тюмень: Изд-во ТюмГУ. 2002. 196 с.Stepanova T.F. Opisthorchiasis: new views on the invasive disease, the basics of clinical rehabilitation, the methodology of large-scale recreational work. Tyumen.2002. p.196 in RussianБакштановская И.В., Степанова К.Б., Кальгина Г.А., Степанова Т.Ф. Взаимосвязи биохимических и иммунологических показателей у больных хроническим описторхозом. Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2018; 2:13-19.Bakshtanovskaya I.V., Stepanova K.B., Kal’gina G.A., Stepanova T.F. Relationships between biochemical and immunological parameters in patients with chronic opisthorchiasis. Med parazitol (Mosk). 2018; 2:13-19.in RussianБайкова О.А., Николаева Н.Н., Грищенко Е.Г., Николаева Л.В. Лечение описторхоза и клонорхоза: современные подходы, проблемные аспекты и перспективы. Здоровье и образование в XXI веке 2017 т.19, № 6, с.14-25Baykova O.A., Nikolaeva N.N., Grishchenko E.G., Nikolaeva L.V. Opisthorchiasis and clonorchiasis treatment: modern approach, concerns and perspectives. The Journal of scientific articles “Health and Education Millennium”, 2017. Vol. 19. No 6. Р.14-25 in RussianГригорьева И.Н. Описторхоз: традиции и инновации. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2012, № 4. С. 54-59.Grigorieva I.N. Opisthorchiasis: traditions and innovations. Experimental and clinical gastroenterology. 2012. No 4. P.54-59 in RussianМайлян Э.А. Мультифакторность этиопатогенеза остеопороза и роль генов канонического WNT-сигнального пути. Остеопороз и остеопатии. 2015;18(2):15-19. doi: 10.14341/osteo2015215-19Mailyan E.A. Multifactorial pathogenesis of osteoporosis and the role of genes of canonical WNT-signaling pathway. Osteoporosis and Bone Diseases. 2015;18(2):15-19. in Russian doi: 10.14341/osteo2015215-19Zhong B., Huang D., Ma K., Deng X., Shi D., Wu F., Shao Z. Association of COL1A1 rs1800012 polymorphism with musculoskeletal degenerative diseases: a metaanalysis. Oncotarget,2017.8(43),75488–75499. doi:10.18632/oncotarget.20797Zhong B., Huang D., Ma K., Deng X., Shi D., Wu F., Shao Z. Association of COL1A1 rs1800012 polymorphism with musculoskeletal degenerative diseases: a metaanalysis. Oncotarget,2017.8(43),75488–75499. doi:10.18632/oncotarget.20797Kong M., Xiang B. Identifying biomarkers to predict the prognosis of biliary atresia by weighted gene co-expression network analysis. Frontiers in genetics, 2021. 12, 760182. doi:10.3389/fgene.2021.760182Kong M., Xiang B. Identifying biomarkers to predict the prognosis of biliary atresia by weighted gene co-expression network analysis. Frontiers in genetics, 2021. 12, 760182. doi:10.3389/fgene.2021.760182Ceci L., Gaudio E., Kennedy L. Cellular interactions and crosstalk facilitating biliary fibrosis in cholestasis. Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 2024. 17(4), 553–565. doi:10.1016/j.jcmgh.2024.01.005Ceci L., Gaudio E., Kennedy L. Cellular interactions and crosstalk facilitating biliary fibrosis in cholestasis. Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 2024. 17(4), 553–565. doi:10.1016/j.jcmgh.2024.01.005Vlashi R., Zhang X., Wu M., Chen G. Wnt signaling: Essential roles in osteoblast differentiation, bone metabolism and therapeutic implications for bone and skeletal disorders. Genes Dis. 2022; 10(4): 1291-1317. doi:10.1016/j.gendis.2022.07.011Vlashi R., Zhang X., Wu M., Chen G. Wnt signaling: Essential roles in osteoblast differentiation, bone metabolism and therapeutic implications for bone and skeletal disorders. Genes Dis. 2022; 10(4): 1291-1317. doi:10.1016/j.gendis.2022.07.011Singh S., Budiman T., Redmond D., Gupta V. Modulation of canonical Wnt signaling regulates peribiliary mesenchymal identity during homeostasis and injury. Hepatol Commun. 2024;8(2):e0368. doi:10.1097/HC9.0000000000000368Singh S., Budiman T., Redmond D., Gupta V. Modulation of canonical Wnt signaling regulates peribiliary mesenchymal identity during homeostasis and injury. Hepatol Commun. 2024;8(2):e0368. doi:10.1097/HC9.0000000000000368Han D., Zhang H., Liu S., Zhuang L., Zhao Z., Ding H., Xin Y. Association between the LRP5 rs556442 gene polymorphism and the risks of NAFLD and CHD in a Chinese Han population. BMC gastroenterology, 2022. 22(1), 305. doi:10.1186/s12876-022-02385-9Han D., Zhang H., Liu S., Zhuang L., Zhao Z., Ding H., Xin Y. Association between the LRP5 rs556442 gene polymorphism and the risks of NAFLD and CHD in a Chinese Han population. BMC gastroenterology, 2022. 22(1), 305. doi:10.1186/s12876-022-02385-9Norcia L.F., Watanabe E.M., Hamamoto Filho P.T., Hasimoto C.N., Pelafsky L., de Oliveira W.K., Sassaki L.Y. Polycystic liver disease: pathophysiology, diagnosis and treatment. Hepatic medicine: evidence and research, 2022. 14, 135–161. doi:10.2147/HMER.S377530Norcia L.F., Watanabe E.M., Hamamoto Filho P.T., Hasimoto C.N., Pelafsky L., de Oliveira W.K., Sassaki L.Y. Polycystic liver disease: pathophysiology, diagnosis and treatment. Hepatic medicine: evidence and research, 2022. 14, 135–161. doi:10.2147/HMER.S377530Kowalówka M., Kosewski G., Lipiński D., Przysławski J. A comprehensive look at the -13910 C>T LCT gene polymorphism as a molecular marker for vitamin D and calcium levels in young adults in central and eastern europe: a preliminary study. Int J Mol Sci. 2023;24(12):10191. doi:10.3390/ijms241210191Kowalówka M., Kosewski G., Lipiński D., Przysławski J. A comprehensive look at the -13910 C>T LCT gene polymorphism as a molecular marker for vitamin D and calcium levels in young adults in central and eastern europe: a preliminary study. Int J Mol Sci. 2023;24(12):10191. doi:10.3390/ijms241210191Tanpowpong P., Aekplakorn W., Chariyalertsak S., et al. Higher milk consumption is associated with a lower risk of diabetes mellitus: A case-control study. PLoS One. 2023;18(8):e0289762. doi:10.1371/journal.pone.0289762Tanpowpong P., Aekplakorn W., Chariyalertsak S., et al. Higher milk consumption is associated with a lower risk of diabetes mellitus: A case-control study. PLoS One. 2023;18(8):e0289762. doi:10.1371/journal.pone.0289762Thanapirom K., Suksawatamnuay S., Sukeepaisarnjaroen W., Tangkijvanich P., Thaimai P., Wasitthankasem R., Poovorawan Y., Komolmit P. Genetic associations of vitamin D receptor polymorphisms with advanced liver fibrosis and response to pegylated interferon-based therapy in chronic hepatitis C. PeerJ, 2019. 7, e7666. https://doi.org/10.7717/peerj.7666Thanapirom K., Suksawatamnuay S., Sukeepaisarnjaroen W., Tangkijvanich P., Thaimai P., Wasitthankasem R., Poovorawan Y., Komolmit P. Genetic associations of vitamin D receptor polymorphisms with advanced liver fibrosis and response to pegylated interferon-based therapy in chronic hepatitis C. PeerJ, 2019. 7, e7666. https://doi.org/10.7717/peerj.7666Friedrich D.C., de Andrade F.M., Fiegenbaum M., et al. The lactase persistence genotype is a protective factor for the metabolic syndrome. Genet Mol Biol. 2014;37(4):611-615. doi:10.1590/S1415-47572014005000012Friedrich D.C., de Andrade F.M., Fiegenbaum M., et al. The lactase persistence genotype is a protective factor for the metabolic syndrome. Genet Mol Biol. 2014;37(4):611-615. doi:10.1590/S1415-47572014005000012Курлаева Л.В., Степанова Т.Ф., Степанова К.Б., Косырева А.Н., Бакштановская И.В., Кальгина Г.А., Григорьева С.А. Иммунологические показатели у больных хроническим описторхозом при наличии мутаций в генах, ассоциированных с предрасположенностью к остеопорозу // Инфекция и иммунитет. 2023. Т. 13. №5. C. 923-930. doi: 10.15789/2220-7619-IPI-8486Kurlaeva L.V., Stepanova T.F., Stepanova K.B., Kosyreva A.N., Bakshtanovskaya I.V., Kalgina G.A., Grigorieva S.A. IImmunological parameters in patients with chronic opisthorchiasis bearing gene mutations associated with osteoporosispredisposition // Russian Journal of Infection and Immunity. 2023. Vol. 13. N. 5. P. 923-930. doi: 10.15789/2220-7619-IPI-8486

The authors declare that there are no conflicts of interest present.